Передовая клиника материнской фетальной медицины King’s
Фетальная медицина занимается лечением беременных женщин (акушерство), когда необходимо следить за здоровьем и благополучием будущего ребенка (плода). Это включает в себя мониторинг темпов роста ребенка, а также диагностику и лечение нарушений и аномалий плода с использованием как инвазивных, так и неинвазивных методов.
Женщины обычно направляются в отделение для планового сканирования во время беременности и в тех случаях, когда плановое сканирование показало отклонения у их будущего ребенка, или если есть опасения по поводу здоровья будущего ребенка. Мы предлагаем специализированную помощь, включая консультирование, для женщин, испытывающих проблемы с беременностью или имевших предыдущую беременность с аномалиями плода. Наши врачи тесно сотрудничают с акушерско-гинекологическими отделениями больницы, чтобы предложить будущим мамам полный пакет услуг.
НАША КОМАНДА
Наша служба фетальной медицины имеет прямые связи с Исследовательским институтом фетальной медицины в Лондоне, который является частью больницы King’s College и возглавляется всемирно известным экспертом по фетальной медицине, профессором Кипросом Николаидесом. Мы также поддерживаем связи с Центром рождения Харриса при больнице King’s College, ведущим клиническим отделением и исследовательским центром по оценке и лечению нерожденных детей, обслуживающим более 10 000 пациентов в год.
Служба работает под руководством команды врачей, обладающих высокой квалификацией и опытом в диагностике и лечении проблем, связанных с нерожденными детьми. Женщины, направленные в нашу группу, осматриваются в срочном порядке и, в зависимости от результатов сканирования, направляются к другим врачам нашей группы, специализирующимся на генетике, фетальной кардиологии, неонатологии, хирургии и/или неврологии, которые посоветуют наилучшие варианты лечения.
Если у вас
Если у вас есть вопросы о том, почему вам следует обратиться к акушеру, специализирующемуся на фетальной медицине, напишите напрямую в нашу клинику фетальной медицины:
ДОКТОР Гоури Раманатан – консультант акушер-гинеколог, специалист по фетальной медицине (клиника ДОКТОРа Гоури) Whatsapp +971 56 957 3787
ПРЕДЛАГАЕМЫЕ НАМИ УСЛУГИ: АНАЛИЗЫ И УЛЬТРАЗВУКОВОЕ СКАНИРОВАНИЕ ПРИ ОДНОПЛОДНОЙ И МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Ваш врач сможет проконсультировать вас по поводу анализов и сканирования, которые рекомендуются во время беременности. Они не всегда дают однозначные ответы, но могут помочь выявить беременность с высоким риском. Мы предлагаем следующие тесты и услуги:
VIABILITY SCAN / EARLY PREGNANCY SCAN: проводится на 6-10 неделе беременности для проверки количества эмбрионов и того, нормально ли протекает беременность.
КОМБИНИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА / НУКАЛЬНЫЙ СКАН: комбинированный скрининговый тест первого триместра направлен на расчет риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Во время сканирования мы измерим количество жидкости на задней части шеи ребенка (затылочная прозрачность). Каждой женщине будет дана оценка ее индивидуального риска для этой беременности. Этот риск рассчитывается с учетом возраста матери, измерения двух белков в крови матери и результатов сканирования толщины затылочного просвета, носовой кости, кровотока в сердце плода и печени плода, а также наличия или отсутствия каких-либо аномалий плода. Родители получат полную консультацию относительно значимости рассчитанного риска и различных вариантов дальнейших исследований, если это необходимо.
УЗИ РАННЕЙ АНОМАЛИИ: обычно проводится до 18 недель беременности и проверяет наличие значительных отклонений у ребенка.
УТОЧНЕННОЕ УЗИ: это обычное ультразвуковое исследование обычно проводится в период с 18 по 24 неделю беременности. Во время сканирования проводится ряд измерений плода (плодов) для оценки роста плода, подробно рассматривается каждая часть тела плода, определяется положение плаценты и количество амниотической жидкости.
УЗИ ЦЕРВИКИ: проводится вагинально и позволяет выявить любые изменения в шейке матки, которые могут привести к преждевременным родам; предлагается пациенткам с высоким риском, у которых ранее рождались недоношенные дети, и женщинам с многоплодной беременностью.
СКАН ДОППЛЕРА: ультразвуковое исследование, которое оценивает состояние здоровья вашего ребенка, измеряя кровоток в различных частях тела, включая пуповину, плаценту, мозг и сердце, а также проверяя, получает ли ребенок весь необходимый кислород через плаценту.
ФЕТАЛЬНОЕ УЗИ: проводится примерно на 32-34 неделе беременности. Это ультразвуковое исследование может быть предложено вам, если в прошлом у вас были осложнения беременности, такие как преэклампсия, ограничение роста, диабет или мертворождение; или если у вас есть проблемы с текущей беременностью. В ходе сканирования измеряется размер головы, живота и бедренной кости ребенка; оценивается вес ребенка; проверяются движения; оценивается положение и внешний вид плаценты; измеряется количество амниотической жидкости; оценивается кровоток к плаценте и плоду с помощью допплеровского ультразвука.
ЭХОСКАНИРОВАНИЕ ПЛОДА / ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ПЛОДА: Это детальная оценка состояния сердца плода с помощью специального ультразвука. Этот тест помогает исключить любые сердечные аномалии.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (ТЕСТ СВОБОДНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ДНК): этот тест анализирует ДНК плода в крови матери и показывает, высок или низок риск возникновения у плода наиболее распространенных хромосомных заболеваний, включая синдром Дауна, синдром Эдварда или синдром Патау.
Синдром Дауна (или трисомия 21) – это заболевание, вызванное дополнительной хромосомой 21, которое приводит к задержке роста, развитию характерных физических особенностей и, во многих случаях, к нарушениям в обучении.
Синдром Эдварда вызывается дополнительной хромосомой 18, и дети часто рождаются меньше среднего размера и с пороками сердца.
У детей с синдромом Патау имеется дополнительная хромосома 13, которая влияет на рост и развитие ребенка, а также вызывает ряд других серьезных медицинских проблем.
ДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АНОМАЛИЙ ПЛОДА:
ВЗЯТИЕ ПРОБ ХОРИОНИЧЕСКИХ ВОРСИН – это игольчатый тест для исследования образца клеток, взятых из плаценты, чтобы проверить хромосомы и гены ребенка (этот тест предлагается между 11 и 16 неделями беременности).
АМНИОЦЕНТЕЗ – это игольчатый тест, при котором берется очень небольшое количество амниотической жидкости для проверки хромосомных или генетических синдромов. Тест предлагается между 11 и 16 неделями беременности.
КОРДОЦЕНТИЗ – это инвазивный тест на наличие генетических отклонений путем взятия образца крови из сосудов пуповины плода.
РЕГУЛЯРНЫЙ МОНИТОРИНГ БЕРЕМЕННЫХ ВЫСОКОГО РИСКА С ПОМОЩЬЮ УЛЬТРАЗВУКА: эти исследования дают важную информацию о развитии и росте ребенка. Оба родителя сами решают, проходить ли им все рекомендованные обследования или нет.
Наши консультанты обладают богатыми знаниями и опытом в предоставлении профессионального и качественного ухода за будущими мамами. Для получения дополнительной информации о наших услугах фетальной медицины позвоните по телефону или запишитесь на прием ниже.
ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ