ينشأ هذا المرض النادر نتيجة لتغيرات (طفرات) في جين واحد وفي معظم الحالات يكون وراثيا، يصيب الشباب بشكل رئيسي عندما يصبح الجسم غير قادرًا على إفراز كميات كافية من الأنسولين، وفي حالات نادرة يكون بسبب حدوث مقاومة للأنسولين (عندما لا يستطيع الجسم استخدام الأنسولين بشكل صحيح).
في بعض الحالات يتم تشخيص داء السكري أحادي المنشأ تشخيصًا خاطئًا على أنه النوع الأول من داء السكري ويتم إعطاء حقن الأنسولين ومع ذلك، في حال التشخيص الصحيح فإنه يمكن إدارة الحالة بإستخدام حبوب علاج السكري. يتم تشخيص داء السكري أحادي المنشأ عن طريق اختبارات استبعاد النوع الأول والثاني من داء السكري، وتشمل اختبارات الدم لمستويات السكر.
هناك نوعان من داء السكري أحادي المنشأ:
- داء السكري الناشئ عند النضج (مودي)
إذا كان احد الوالدين لديه هذه الطفرة الجينية فإن أطفاله لديهم نسبة إصابة 50% عن طريق الوراثة وسوف ينشأ داء السكري عند النضج قبل بلوغ سن الخامسة والعشرين وذلك بغض النظر عن نمط الحياة الذي يعيشونه.
- داء السكري عند حديثي الولادة
يُشخص عادةً في الأشهر الستة الأولى من حياة الطفل ويختلف عن داء السكري من النوع الأول لأنه ليس من أمراض المناعة الذاتية.
احجز موعدًا